y染色体微缺失有什么症状表现
生命源于精子卵子结合形成的受精卵，健康的受精卵会在妈妈的子宫里慢慢发育长大，而正常的受精卵就可能出现胎停、流产等情况，人类的体细胞内有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体。精子和卵子的染色体上携带着遗传基因，会传递给自己的子女，那么y染色体微缺失有什么症状表现吗?请看下面的介绍。
y染色体缺失做几代试管好
首先，男性y染色体缺失是属于染色体异常的一种现象，会对男性朋友的生殖能力和性能力造成不同程度的影响，所以为了提升受孕率和确保下一代的健康，建议选择做第三代试管婴儿，这种试管方案能提前对胚胎的染色体情况进行筛查，从而排除胚胎携带遗传疾病和染色体疾病的可能性，所以在明确存在y染色体的情况下尽量优先选择第三代试管，部分患者的情况也适合第二代试管，大家根据专业医生的建议合理选择即可。
其次，千万不要小看了y染色体缺失的危害性，因为这种情况是难以通过后天的治疗来恢复的，如果不在怀孕前从源头上杜绝这种异常情况，那么就会形成恶性循环的影响，大家在备孕前应该要主动进行遗传学方面的咨询。
最后，现在的试管婴儿技术已经非常的先进了，只要自身情况符合做试管婴儿的要求，大家通过积极配合，成功生育的几率是非常高的，所以不要因为发现y染色体缺失而灰心丧气。
染色体异常的症状表现
1、Down综合征：患儿出生时即有某些病理特征，随年龄增长症状变得明显，颅面部表现为圆头，低鼻梁，上颌骨发育不全可致面部扁平，嘴呈微张状，舌体肥大有深裂，常伸出口外，故称伸舌样痴呆，内眦赘皮常遮盖部分内眦，患者睑裂可轻微向上，向外倾斜，形成蒙古样面容，耳朵位置低，呈卵圆形，耳垂小，可见虹膜灰-白色斑点，即布鲁什菲尔德点，囟门明显，闭合晚。
2、13三体综合征：患儿表现为小头，前额凸出，小眼，虹膜缺损，角膜浑浊，嗅觉缺失，耳位低，唇腭裂，毛细血管瘤，多指(趾)畸形，手指弯曲，足跟后凸，右位心，脐疝，听力缺陷，肌张力过高及严重精神发育迟滞等，患儿多死于儿童早期。
3、猫叫综合征：患儿生后数周至数月出现小猫叫样哭声，严重精神发育迟滞，眼间距过远，内眦赘皮折叠(epicanthalfolds)，短头畸形，满月脸，反先天愚型样睑裂歪曲，小颌，肌张力减退和斜视等。
4、Turner综合征：患者身材矮小，颈部有蹼，脸呈三角形，小下颏，乳头间距宽，指(趾)弯曲，肘外翻和指甲发育不全，可伴五官距离过远，内眦赘皮折叠，可有性发育迟缓及中度精神发育迟滞等。
5、Prader-Willi及Angelman综合征：患儿表现为肌张力降低，腱反射消失，身材矮小，面容变形，生殖器明显发育障碍，出生时可有关节弯曲等，1年后出现明显精神发育迟滞或智力低下(hypomentia)，由于过度进食变得肥胖。
染色体异常的表现其实主要体现在宝宝身上，如果父母双方染色体异常的话就可能导致新生儿出现Down综合征、13三体综合征、猫叫综合征、环状染色体综合征、Colpocephaly综合征、Williams综合征、18三体综合征等。
y染色体微缺失能做第三代试管吗?
y染色体微缺失能做第三代试管吗?Y染色体微缺失是一种遗传疾病，父传子，子传孙，因此在做试管婴儿的时候需要考虑到这个问题，传统的第一代和第二代试管是无法避免遗传病的，那么，能否通过三代试管技术，让Y染色体缺失的爸爸，生出健康的孩子呢?爸爸的Y染色体缺失，但是X精子是正常的，所以，三代试管选择女儿，是没有问题的。
如果一定要生男孩，那么要看缺失区域是否严重，因为Y染色体一定会遗传给男性后代。做三代PGS，只要这个缺失不是大片段缺失，三代也是查不出来的，还需要同时做PGD，专门针对那个缺失区域进行定向检查。一般建议患者就不要去冒险一定要生男孩了。为了预防这种出生缺陷在家族中遗传，通过胚胎植入前遗传学诊断(PGD)技术，选择生育女孩，从而阻断缺陷基因传递给儿子。
至于需不需要人工去干预男性宝宝的出生，要取决于Y染色体缺失所带来的影响。如果造成严重的疾病，要考虑干预。单纯的少弱精子症，由于伦理问题，在很多生殖中心是不作为三代试管指征的。因此患者可以选择去国外做试管，可以自由的选择胎儿性别。
泰国的第三代试管婴儿还能够通过检测囊胚染色体数目和结构，查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况，进而准确判断并剔除不良的胚胎，避免多种遗传疾病对胎儿造成影响。如果还有其它试管问题或需求可以免费咨询专业顾问或留言。
关于“y染色体微缺失能做第三代试管吗”的内容就介绍到这里了，在国内做第三代试管审核比较严格，只有相关的适应症才能做，因此选择去国外过第三代试管政策更加宽松，泰国试管大概十几万就可以搞定。
y染色体微缺失会遗传吗
y染色体微缺失是遗传病，并且该病在男性后代中有垂直遗传甚至缺失扩大的趋势，遗传病有代代遗传、隔代遗传等，而且表型有显性、隐性之分。遗传病具有概率性，并不是所有后代都发病。Y染色体上存在AZFa、AZFb、AZFc三个生精相关功能区域，其中一个区域或多个区域的联合缺失都会导致精子发生障碍。
AZFc缺失的患者占了较大的比例，进行辅助生殖效果较好，但经ICSI治疗后，父亲有可能将AZF缺失遗传给男性后代。这些患者的男性后代都将是AZFc缺失的携带者。如果生育的是女孩，就不会遗传。因此y染色体微缺失患者不能盲目备孕，可以选择第三代PGD试管技术选择女性胚胎进行移植，可避免父亲将AZF缺失传给男性后代。
小贴士：
y染色体AZFc区缺失的患者虽然可以通过辅助生殖技术有生育后代的可能性，但是精子数量会随着年龄的增长有下降的趋势，到了某个阶段可能会无精可取，建议其尽早生育或者精液及时冻存，可避免以后想生育时睾丸穿刺取精的痛苦，且精液质量也较高。
综上所述就是关于“y染色体微缺失会不会遗传”的介绍，可见y染色体微缺失是会遗传给男性后代的，从而可导致后代不育，这样一代一代传下去无疑会影响整个家族的健康。因此这些患者在生育前需要进行遗传学相关检查和咨询，选择科学的方式生育健康的后代。
